Maya urodziła się w 2018 roku w Jericoacoara (Brazylia). 42-letnia matka dziewczynki Talita Yousef Aziz Vieira wcale nie była tym zaskoczona, ponieważ tez to zaburzenie.

Rzadka anomalia
Rzadka anomalia

Takie zaburzenie rozwojowe nazywa się Piebaldyzm.

Dodatkowe info:

Piebaldyzm (częściowy albinizm) jest jedną z bardzo rzadkich chorób dziedziczonych autosomalnie dominująco, która charakteryzuje się występowaniem pasem siwych włosów na czubku i przebarwieniami w miejscach odbarwień skóry.

Popularne wiadomości teraz

"Wstyd mi przyznać, że widziałam mojego wnuka tylko raz, mimo że ma już 2 miesiące. A wszystko przez moją synową"

"Musimy wymienić mieszkanie, nie jesteś moją matką, żeby się tobą opiekować". Marianna wychowała Larę, a teraz jest sama

"Przykro mi było słyszeć takie słowa od mojej ukochanej dziewczyny. To był ostatni wieczór, który spędziliśmy razem"

"Skąd masz takie drogie ubrania, mój kochanek mi je dał": krzyknął mężczyzna, gdy znalazł ubrania, które ukrywała jego żona

Rzadka anomalia
Rzadka anomalia

Ta choroba jest dziedziczną: matka Tality, jej dziadek, jak również kuzyni i ciocia również mają to zaburzenie.

Talita przyznała, że jako nastolatek miała kompleksy z tego powodu, a nawet próbowała ukryć swoje siwe pasmo. Z biegiem czasu dziewczyna zdała sobie sprawę, że inni ludzie widzą w tym piękno, a nie wadę.

Rzadka anomalia
Rzadka anomalia

„Próbowałam ukryć swoje siwe włosy do 20 roku życia. Martwiłam się, że ludzie będą znęcać się nade mną. Natomiast szybko zdałam sobie sprawę, że jestem wyjątkowa. Chcę dać ten przykład córce. Ludzie na ulicy często zatrzymują się, by powiedzieć, jaka ona jest wyjątkowa” - mówi kobieta.

Zdjęcia dziewczynki zachwycili użytkowników sieci na całym świecie. Wielu użytkowników porównuje dziewczynke z postaciami Disneya: Cruellą z kreskówki „101 Dalmatyńczyków” i Rogue z komiksów X-Men. Pewnego dnia Talita nawet postanowiła ożywić te postaci. Zobaczcie, co z tego wyszło:

Rzadka anomalia
Rzadka anomalia

Rzadka anomalia
Rzadka anomalia