Maya urodziła się w 2018 roku w Jericoacoara (Brazylia). 42-letnia matka dziewczynki Talita Yousef Aziz Vieira wcale nie była tym zaskoczona, ponieważ tez to zaburzenie.

Rzadka anomalia
Rzadka anomalia

Takie zaburzenie rozwojowe nazywa się Piebaldyzm.

Dodatkowe info:

Piebaldyzm (częściowy albinizm) jest jedną z bardzo rzadkich chorób dziedziczonych autosomalnie dominująco, która charakteryzuje się występowaniem pasem siwych włosów na czubku i przebarwieniami w miejscach odbarwień skóry.

Popularne wiadomości teraz

"Lara, skończysz sama z powodu tego mieszkania, masz 45 lat, komu je zostawisz, psu"

Ten lekarz działa za darmo dla pacjentów, którzy nie mogą zapłacić. Każdy powinien znać tę wspaniałą osobę

Na co swędzi lewe kolano?

Swędzenie kolana – co oznacza? Przesady i zabobony

Rzadka anomalia
Rzadka anomalia

Ta choroba jest dziedziczną: matka Tality, jej dziadek, jak również kuzyni i ciocia również mają to zaburzenie.

Talita przyznała, że jako nastolatek miała kompleksy z tego powodu, a nawet próbowała ukryć swoje siwe pasmo. Z biegiem czasu dziewczyna zdała sobie sprawę, że inni ludzie widzą w tym piękno, a nie wadę.

Rzadka anomalia
Rzadka anomalia

„Próbowałam ukryć swoje siwe włosy do 20 roku życia. Martwiłam się, że ludzie będą znęcać się nade mną. Natomiast szybko zdałam sobie sprawę, że jestem wyjątkowa. Chcę dać ten przykład córce. Ludzie na ulicy często zatrzymują się, by powiedzieć, jaka ona jest wyjątkowa” - mówi kobieta.

Zdjęcia dziewczynki zachwycili użytkowników sieci na całym świecie. Wielu użytkowników porównuje dziewczynke z postaciami Disneya: Cruellą z kreskówki „101 Dalmatyńczyków” i Rogue z komiksów X-Men. Pewnego dnia Talita nawet postanowiła ożywić te postaci. Zobaczcie, co z tego wyszło:

Rzadka anomalia
Rzadka anomalia

Rzadka anomalia
Rzadka anomalia